වෘත්තීය වෛද්ය

නිෂ්පාදන

RQ868-A වෛද්‍ය ද්‍රව්‍ය තාප මුද්‍රා ශක්තිය පරීක්ෂක

පිරිවිතර:

පරීක්ෂකය නිර්මාණය කර නිෂ්පාදනය කර ඇත්තේ EN868-5 "වඳ නාශක කළ යුතු වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා ඇසුරුම් ද්‍රව්‍ය සහ පද්ධති - 5 කොටස: තාපය සහ ස්වයං මුද්‍රා තැබිය හැකි බෑග් සහ කඩදාසි සහ ප්ලාස්ටික් පටල ඉදිකිරීමේ රීල් - අවශ්‍යතා සහ පරීක්ෂණ ක්‍රම" අනුව ය.එය බෑග් සහ රීල් ද්‍රව්‍ය සඳහා තාප මුද්‍රා සන්ධියේ ශක්තිය තීරණය කිරීම සඳහා යොදා ගනී.
එය පීඑල්සී, ස්පර්ශ තිරය, සම්ප්‍රේෂණ ඒකකය, පියවර මෝටරය, සංවේදකය, හකු, මුද්‍රණ යන්ත්‍ර යනාදියකින් සමන්විත වේ. ක්‍රියාකරුවන්ට අවශ්‍ය විකල්පය තෝරා ගැනීමට, එක් එක් පරාමිතිය සකසා, ස්පර්ශ තිරය මත පරීක්ෂණය ආරම්භ කළ හැක.පරීක්ෂකයාට උපරිම සහ සාමාන්‍ය තාප මුද්‍රා ශක්තිය සහ එක් එක් පරීක්ෂණ කොටසෙහි තාප මුද්‍රා ප්‍රබලතාවයේ වක්‍රයෙන් 15mm පළලට N වලින් වාර්තා කළ හැක.බිල්ට් මුද්‍රණ යන්ත්‍රයට පරීක්ෂණ වාර්තාව මුද්‍රණය කළ හැක.
පීලිං බලය: 0 ~ 50N;විභේදනය: 0.01N;දෝෂය: කියවීමෙන් ± 2% තුළ
වෙන්වීමේ අනුපාතය: 200mm/min, 250 mm/min සහ 300mm/min;දෝෂය: කියවීමෙන් ±5% ඇතුළත


නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

නිෂ්පාදන පිරිවිතර

වෛද්‍ය ද්‍රව්‍ය තාප මුද්‍රා ශක්ති පරීක්ෂකයක් යනු වෛද්‍ය කර්මාන්තයේ භාවිතා වන තාප මුද්‍රා තැබූ ඇසුරුම්වල ශක්තිය සහ අඛණ්ඩතාව ඇගයීමට භාවිතා කරන උපකරණයකි.මෙම වර්ගයේ පරීක්ෂකයින් විසින් වෛද්‍ය ඇසුරුම් ද්‍රව්‍යවල ඇති මුද්‍රා, එනම් මල්ල හෝ තැටි, අන්තර්ගතයේ වඳභාවය සහ ආරක්ෂාව පවත්වා ගැනීමට තරම් ශක්තිමත් බව සහතික කරයි. වෛද්‍ය ද්‍රව්‍ය තාප මුද්‍රා ශක්ති පරීක්ෂකයක් භාවිතයෙන් තාප මුද්‍රා ශක්තිය පරීක්ෂා කිරීමේ ක්‍රියාවලිය සාමාන්‍යයෙන් ඇතුළත් වේ. පහත පියවර: සාම්පල සකස් කිරීම: තාප මුද්‍රා තැබූ වෛද්‍ය ඇසුරුම් ද්‍රව්‍යවල සාම්පල කැපීම හෝ සකස් කිරීම, ඒවාට මුද්‍රා තැබීමේ ප්‍රදේශය ඇතුළත් වන බව සහතික කිරීම. සාම්පල කන්ඩිෂන් කිරීම: අනුකූලතාව සහතික කිරීම සඳහා උෂ්ණත්වය සහ ආර්ද්‍රතාවය වැනි නිශ්චිත අවශ්‍යතා අනුව සාම්පල තත්ත්‍ව කිරීම පරීක්ෂණ කොන්දේසි. නියැදිය පරීක්ෂකයේ තැබීම: නියැදිය තාප මුද්‍රා ශක්ති පරීක්ෂකය තුළ ආරක්ෂිතව ස්ථානගත කරන්න.මෙය සාමාන්‍යයෙන් සාම්පලයේ දාර තද කිරීම හෝ රඳවා තබා ගැනීම මගින් සාක්ෂාත් කරගනු ලැබේ.බලය යෙදීම: පරීක්ෂකය මුද්‍රාවේ දෙපැත්තට ඇද දැමීමෙන් හෝ මුද්‍රාව මත පීඩනය යෙදීමෙන් මුද්‍රා තැබූ ප්‍රදේශයට පාලිත බලයක් යොදයි.මෙම බලය ප්‍රවාහනයේදී හෝ හැසිරවීමේදී මුද්‍රාවට අත්විඳිය හැකි ආතතිය අනුකරණය කරයි. ප්‍රතිඵල විශ්ලේෂණය කිරීම: පරීක්ෂකයා මුද්‍රාව වෙන් කිරීමට හෝ කැඩීමට අවශ්‍ය බලය මනිනු ලබන අතර ප්‍රතිඵලය වාර්තා කරයි.මෙම මිනුම මුද්‍රා ශක්තිය පෙන්නුම් කරන අතර එය නිශ්චිත අවශ්‍යතා සපුරාලන්නේද යන්න තීරණය කරයි.සමහර පරීක්ෂකයින් පීල් ශක්තිය හෝ පිපිරුම් ශක්තිය වැනි වෙනත් මුද්‍රා ලක්ෂණ පිළිබඳ දත්ත ද සැපයිය හැකිය. වෛද්‍ය ද්‍රව්‍ය තාප මුද්‍රා ශක්ති පරීක්ෂකයක් ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා උපදෙස් නිෂ්පාදකයා සහ ආකෘතිය අනුව වෙනස් විය හැකිය.නිරවද්‍ය පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටි සහ ප්‍රතිඵල අර්ථ නිරූපණය සඳහා නිෂ්පාදකයා විසින් සපයනු ලබන පරිශීලක අත්පොත හෝ මාර්ගෝපදේශ වෙත යොමු වීම වැදගත් වේ. වෛද්‍ය ද්‍රව්‍ය තාප මුද්‍රා ශක්ති පරීක්ෂකයක් භාවිතා කිරීමෙන්, වෛද්‍ය කර්මාන්තයේ නිෂ්පාදකයින්ට ඔවුන්ගේ ඇසුරුම්වල අඛණ්ඩතාව සහතික කර නියාමනයට අනුකූල විය හැකිය. ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) හෝ ප්‍රමිතිකරණය සඳහා වූ ජාත්‍යන්තර සංවිධානය (ISO) වැනි සංවිධාන විසින් සකසා ඇති ප්‍රමිතීන් වැනි.මෙය වෛද්‍ය නිෂ්පාදන සහ උපාංගවල ආරක්ෂාව, වඳභාවය සහ කාර්යක්ෂමතාව සහතික කිරීමට උපකාරී වේ.


  • කලින්:
  • ඊළඟ: